Xét xử vụ VN Pharma: Cục Quản lý dược cung cấp 3 văn bản của Bộ Y tế đã được giải mật

Theo HĐXX, 3 tài liệu đó bao gồm: Công văn 279 (21/12/2018), Văn bản số 77 (27/4/2018) về cung cấp thông tin trong quá trình điều tra, Văn bản số 79 (2/5/2018) về việc giám định lô thuốc H-Capita của Hội đồng chuyện môn.

Trước đó, trong phiên xét xử đầu tiên, chủ tọa Phạm Lương Toản đã lưu ý tất cả những người tham gia tố tụng khi sử dụng tài liệu có dấu “mật”, “tuyệt mật” không được phát tán thông tin ra bên ngoài. Nếu làm lộ bí mật Nhà nước sẽ bị xử lý theo quy định.

Liên quan đến phiên xét xử hôm nay, bị cáo Phạm Văn Đông đã có đơn xin vắng mặt đến hết phiên tòa do phải cấp cứu vì nhồi máu cơ tim. HĐXX đã đồng ý lời đề nghị do phiên tòa đã có luật sư của bị cáo.

Trước đó, trong phiên xử chiều hôm qua ngày (25/9), HĐXX tập trung làm sáng tỏ số thuốc công ty VN Pharma xin giấy phép nhập khẩu vào Việt Nam là thuốc giả hay thuốc kém chất lượng.

Với tư cách người liên quan, ông Ngô Nhật Phương (kinh doanh tại Campuchia) trả lời trước tòa, đã nộp toàn bộ tài liệu liên quan cho cơ quan điều tra và tòa án. Các tài liệu thể hiện lô thuốc VN Pharma nhập về được sản xuất tại một nhà máy ở Ấn Độ. “Đây không phải là thuốc giả”, ông Phương khẳng định.

Cơ quan điều tra Ấn Độ xác định, nhiều năm trước có một số người Việt đã đặt vấn đề mua thuốc của nhà máy tại Ấn Độ nhưng đề nghị ghi xuất sứ Canada trên bao bì. Công ty này không đồng ý nên yêu cầu bên mua tự làm nhãn mác xuất xứ.

“Hàng này sau đó được đưa từ sân bay Ấn Độ sang Singapore và chuyển về Việt Nam. Hiệp hội dược Ấn Độ khẳng định lô thuốc sản xuất tại nước họ là thuốc tiêu đạt tiêu chuẩn”, ông Phương nói.

Sau khi nghe ông Phương trình bày, HĐXX nói, tài liệu ông cung cấp, tòa cũng đã nhận được từ Lãnh sự quán Ấn Độ.